致各潜在厂商:
我院现就医用耗材面向市场征集遴选相关资料,请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与医学装备部联系。现公告如下:
一、遴选推荐内容
二、资质要求
1.生产企业及产品资质包括,加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》、营业执照的复印件。加盖申报企业原印章的《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)复印件。
2.若为进口产品,应提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》、对供应商的销售授权书复印件。
3.供应商的产品资质,包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》,营业执照复印件等。
4.需提供相关授权书:
(1)生产企业(国内总代理)对供应商的销售授权书复印件:载明授权销售的品种、地域、期限,并加盖供应商原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。
(2)供应商对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。
******管理局要求的产品中文(英文)说明书。
6.属于挂网范围的项目需在四川省药械集中采购及医药价格监管平台完成备案挂网。
三、报名流程及注意事项
(一)网上报名
1.递交材料(电子版)
(1)相关资质(pdf);
(2)所报项目产品的详细介绍(pdf);
(3)遴选统计详情信息填报(附件1)和上传(******/vm/ecjuwey.aspx或扫描以下二维码填报)
2.请于2024年8月20日pm16:00时前完成网上报名和资料上传,过时不再接收。
(二)注意事项
1.供应商应按照我院遴选文件的格式上传。
2.遴选文件统一用a4幅面纸印制,打印和书写应清楚工整,盖骑缝章,每页单独加盖公章;任何签字、行间插字、涂改或增删,必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的遴选文件可能视为无效遴选。
3.供应商将准备好的遴选资料进行扫描,存为pdf版本、统一上传到遴选公告需求表中。
4.供应商授权代表应确保所提供资料和填写内容真实有效,否则将取消该供应商参选资格,三年内不得参加我院各类采购活动。
5.若涉及不同规格不同报价,需提供所有价格。按照清单格式进行报价。
(二)现场召开遴选评议会议:待通知
医院医学装备部联系电话:028-******、028-******转8888(卢老师)
******医院医用耗材遴选推荐信息详情表.xls
******医院
2024年8月13日
我院现就医用耗材面向市场征集遴选相关资料,请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与医学装备部联系。现公告如下:
一、遴选推荐内容
序号 | 名称 | 需求或用途 | 备注 |
1 | 一次性麻醉咽喉镜 | 供临床喉部检查、急救及麻醉手术时协助插管用;分大中小号,适用给年龄段患者。 | 全系列规格 |
2 | 一次性使用肌电图电极片 | ******有限公司) | 全系列规格 |
3 | 一次性射频消融电极针 | 与射频等离子手术主机配合使用,用于术中软组织切割、消融、凝固和止血。 | 拟适用的射频等离子手术主机设备正在招标过程中。 |
4 | 全缝线锚钉 | 为运动医学类集中带量中选产品;用于距腓前韧带修复、跟腓韧带修复、跟腱修复、趾间关节侧副韧带及屈伸肌腱止点修复等关于韧带及肌腱的修复。 | 全系列规格 |
5 | 一次性使用胰岛素用针头 | 通用各品牌胰岛素注射笔 | 全系列规格 |
6 | 鼻塞导管 | 适用各品牌有创呼吸机。 | 全系列规格 |
7 | 气管切管接头 | 适用各品牌有创呼吸机。 | 全系列规格 |
8 | 正压面罩 | 适用各品牌有创呼吸机。 | 全系列规格 |
9 | 肺功能仪打印纸 | 适用于各品牌肺功能仪。 | 全系列规格 |
10 | 肺功能仪过滤器 | 适用于各品牌肺功能仪。 | 全系列规格 |
11 | 一次性呼吸管路 | 双通道、可加温。适用各品牌无创呼吸机和有创呼吸机。 | 全系列规格 |
12 | 一次性无创呼吸管路 | 适用于各品牌无创呼吸机。 | 全系列规格 |
13 | 一次性有创呼吸管路 | 适用于各品牌有创呼吸机。 | 全系列规格 |
14 | 脑棉片 | 为白色柔软的纤维,无色斑、污渍及异物,四周不得有毛边,无脱落的棉絮;钡丝显影; | 全系列规格 |
15 | 75%酒精 | 500ml、瓶装 | |
16 | 一次性使用针灸针 | 1、四川省药品和医用耗材招采管理系统挂网产品 ******医院目前常规使用规格需求:0.25*25mm、0.30*25mm、0.30*50mm、0.30*75mm,0.35*100mm ——(其他规格均可补充增加) 无菌、一次性使用 | 全系列规格 |
二、资质要求
1.生产企业及产品资质包括,加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》、营业执照的复印件。加盖申报企业原印章的《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)复印件。
2.若为进口产品,应提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》、对供应商的销售授权书复印件。
3.供应商的产品资质,包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》,营业执照复印件等。
4.需提供相关授权书:
(1)生产企业(国内总代理)对供应商的销售授权书复印件:载明授权销售的品种、地域、期限,并加盖供应商原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。
(2)供应商对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。
******管理局要求的产品中文(英文)说明书。
6.属于挂网范围的项目需在四川省药械集中采购及医药价格监管平台完成备案挂网。
三、报名流程及注意事项
(一)网上报名
1.递交材料(电子版)
(1)相关资质(pdf);
(2)所报项目产品的详细介绍(pdf);
(3)遴选统计详情信息填报(附件1)和上传(******/vm/ecjuwey.aspx或扫描以下二维码填报)
2.请于2024年8月20日pm16:00时前完成网上报名和资料上传,过时不再接收。
(二)注意事项
1.供应商应按照我院遴选文件的格式上传。
2.遴选文件统一用a4幅面纸印制,打印和书写应清楚工整,盖骑缝章,每页单独加盖公章;任何签字、行间插字、涂改或增删,必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的遴选文件可能视为无效遴选。
3.供应商将准备好的遴选资料进行扫描,存为pdf版本、统一上传到遴选公告需求表中。
4.供应商授权代表应确保所提供资料和填写内容真实有效,否则将取消该供应商参选资格,三年内不得参加我院各类采购活动。
5.若涉及不同规格不同报价,需提供所有价格。按照清单格式进行报价。
(二)现场召开遴选评议会议:待通知
医院医学装备部联系电话:028-******、028-******转8888(卢老师)
******医院医用耗材遴选推荐信息详情表.xls
******医院
2024年8月13日